Еврозидим пор.д/п.ин.раствора 1г фл. № 10

2583,00 ₴
В наявності
SKU
114737
Производитель: Факта Фармасьютiчi С.п.А Италия

Заказ по телефону: +38 (063) 521 85 04

Інструкція 
Склад
діюча речовина: цефтазидим;

1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г;

допоміжна речовина: натрію карбонат безводний.
Лікарська форма
Порошок для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: порошок білого або блідо-жовтого кольору.
Фармакотерапевтична група
Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини.

Код АТС
J Засоби для лікування інфекцій

J01 Антибактеріальні засоби

J01D Інші бета-лактамні антибіотики

J01DD Цефалоспорини третього покоління

J01DD02 Цефтазидим
Порошок для ін'єкцій Еврозідім показаний при лікуванні наступних інфекцій у дорослих і дітей, включаючи новонароджених:

внутрілечебная пневмонія;
інфекції дихальних шляхів у хворих на муковісцидоз;
бактеріальний менінгіт;
хронічний середній отит;
злоякісний зовнішній отит;
ускладнена інфекція сечовивідних шляхів;
ускладнена інфекція шкіри та м'яких тканин;
ускладнена інфекція черевної порожнини;
інфекції кісток і суглобів;
перитоніт, пов'язаний з проведенням діалізу у хворих, які перебувають на безперервному амбулаторному перитонеальному діалізі.
Лікування бактеріємії, що виникає у пацієнтів в результаті будь-який з наведених вище інфекцій.

Склад
Діюча речовина: цефтазидим;

1 флакон містить цефтазидиму (у формі цефтазидиму пентагідрату) 1,0 г;

Допоміжні речовини: натрію карбонат безводний.
Протипоказання
Підвищена чутливість до цефтазидиму або інших компонентів препарату.
Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків.
Наявність в анамнезі важкої гіперчутливості (наприклад, анафілактичні реакції) до інших бета-лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактамами та карбапенеми).
Спосіб застосування
Еврозідім вводити ін'єкційно або інфузійно або шляхом глибокої внутрішньом'язової ін'єкції. Рекомендованими ділянками для внутрішньом'язового введення є верхній зовнішній квадрант великого сідничного м'яза або латеральна частина стегна.

Розчини цефтазидиму можна вводити безпосередньо у вену або в систему для внутрішньовенних інфузій, якщо пацієнт отримує рідини парентерально.

Доза залежить від тяжкості захворювання, чутливості, локалізації та типу інфекції, а також від віку та функції нирок пацієнта.

Придбана резистентність до антибіотика відрізняється в різних регіонах і може змінюватися з часом, а для окремих штамів може відрізнятися істотно. Бажано використовувати місцеві (локальні) дані про чутливість до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій.
Особливості застосування
Вагітні
Призначати вагітним слід тільки тоді, коли користь від його застосування перевищує можливий ризик.

Діти
Застосовувати дітям з перших днів життя.

Водії
З обережністю.
Передозування
Передозування може призвести до неврологічних ускладнень, таких як енцефалопатія, судоми та кома. Симптоми передозування можуть виникнути у пацієнтів з нирковою недостатністю, якщо не зменшити в них відповідно дозу. Концентрацію цефтазидиму в сироватці крові можна зменшити шляхом гемодіалізу або перитонеального діалізу.
Побічні ефекти
З боку кровоносної та лімфатичної системи: часто - еозинофілія і тромбоцитоз.
З боку шлунково-кишкового тракту: часто - діарея.
З боку травної системи: часто - транзиторне підвищення рівня одного або декількох печінкових ферментів (АЛТ, АСТ, ЛДГ, ГГТ, ЛФ).
З боку шкіри та підшкірної тканини: часто - макулопапульозний висип або кропив'янка.
Загальні та розлади в місці введення: часто - біль і / або запалення в місці ін'єкції.
Взаємодія
Як і інші антибіотики, Еврозідім може впливати на флору кишечника, що призводить до зменшення реабсорбції естрогенів та зниження ефективності комбінованих пероральних контрацептивів.

Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Несумісність
Єврозидим менш стабільний у розчині натрію бікарбонату для ін’єкцій, ніж в інших розчинах для внутрішньовенного введення. Тому натрію бікарбонат не рекомендується як розчинник.

Єврозидим та аміноглікозиди не слід змішувати в одній інфузійній системі або шприці.

Спостерігалися випадки утворення осаду, коли до розчину цефтазидиму додавали ванкоміцин. Тому рекомендується промивати інфузійні системи та внутрішньовенні катетери між використанням цих двох препаратів.
Упаковка
1 або 10 флаконів з порошком у картонній коробці.
Категорія відпуску
за рецептом.

Характеристики
Производитель Факта Фармасьютiчi С.п.А
Страна производителя Италия
Напишіть свій власний відгук
Відгук для:Еврозидим пор.д/п.ин.раствора 1г фл. № 10